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研究人員將美洲駝生產的一種特殊抗體的兩個副本聯系在一起，太平洋在線充值. 以創建一種新抗體，該新抗體與冠狀病毒上的一種關鍵蛋白緊密結合，從而導致COVID-19。這種蛋白質稱為棘突蛋白質，可使病毒分裂成宿主細胞。初步測試表明，該抗體能夠阻止展示這種突突蛋白的病毒感染感染的細胞。

UT Austin分子生物科學副教授，共同資深作者Jason McLellan說：“這是已知的中和SARS-CoV-2的首批抗體之一。”他指的是引起COVID-19的病毒。

該小組目前正準備在倉鼠或非人類靈長類動物等動物中進行臨床前研究，希望能在人類中進行下一次測試。目的是開發一種可以在感染病毒后立即幫助人們的治療方法。

麥克萊倫說：“必須在感染前一兩個月給予疫苗以提供保護。” “通過抗體療法，您可以直接給某人提供保護性抗體，因此，在治療后應立即對其進行保護。該抗體還可用于治療已經生病的人，以減輕疾病的嚴重程度。”

這對于老年人等弱勢群體尤其有用，他們對疫苗反應不大，這意味著對他們的保護可能不完整。醫護人員和其他人暴露于病毒的風險增加也可以從即時保護中受益。

當美洲駝的免疫系統檢測到細菌和病毒等外來入侵者時，這些動物（以及其他駝科動物，例如羊駝）會產生兩種類型的抗體：一種類似于人抗體，另一種只有四分之一大小。這些較小的抗體，稱為單域抗體或納米抗體，可以霧化并用于吸入器中。

麥克萊倫實驗室的研究生，該論文的第一作者，第一作者丹尼爾·沃拉普說：“這使它們作為呼吸道病原體的一種藥物可能真的很有趣，因為您可以將其直接傳遞到感染部位。”

遇見冬天

冬天，美洲駝，已經4歲了，仍然和大約130個其他美洲駝和羊駝一起生活在比利時鄉村的一個農場里。她參與實驗的時間是2016年，當時她大約9個月大，研究人員正在研究兩種較早的冠狀病毒：SARS-CoV-1和MERS-CoV。在類似于人類拍攝疫苗以針對病毒進行免疫的過程中，她在大約六周的時間內被注射了來自那些病毒的穩定的刺突蛋白。

接下來，研究人員收集了血液樣本，并分離了與每種刺突蛋白版本結合的抗體。太平洋在線. 在阻止一種病毒中顯示出真正的希望，這種病毒會顯示出SARS-CoV-1的刺突蛋白，從而不會感染培養中的細胞。

Wrapp說：“這使我感到興奮，因為我已經為此工作了多年。” “但是那時并不需要冠狀病毒治療。這只是基礎研究。現在，這也可能具有翻譯意義。”

該團隊設計了一種新抗體，該抗體通過鏈接兩個針對較早SARS病毒的美洲駝抗體的復制品，顯示出有望治療當前SARS-CoV-2的潛力。他們證明了這種新抗體可以中和病毒，并在細胞培養物中展示出SARS-CoV-2的刺突蛋白。由于他們已經在相關冠狀病毒上進行了多年的努力，因此科學家能夠在幾周內完成這項研究并將其發表在頂級期刊上。

麥克萊倫還領導了一個團隊，該團隊首先繪制了SARS-CoV-2的刺突蛋白圖，這是邁向疫苗的關鍵一步。（Wrapp還共同創作與其他作者沿著紙對當前單元格紙，包括德克薩斯大學奧斯汀分校的Nianshuang王，和Kizzmekia S.科貝特和國家過敏研究所格雷姆和傳染病疫苗研究中心。）除了Wrapp，該論文的另一位共同第一作者是根特大學弗拉姆斯生物技術研究所（VIB）的博士后科學家Dorien De Vlieger，除McLellan以外的其他資深作者是VIB的Bert Schepens和Xavier Saelens。

這項工作得到了美國過敏和傳染病研究所，美國VIB，法蘭德斯研究基金會（比利時），法蘭德斯創新創業精神（比利時）和聯邦教育與研究部（德國）的支持。

背景故事

研究小組在最初的SARS-CoV-1和MERS-CoV測試中鑒定出的第一批抗體包括一種稱為VHH-72的抗體，它與SARS-CoV-1上的刺突蛋白緊密結合。這樣做可以防止假型病毒感染細胞，該型病毒不會使人患病，并且經過基因工程改造后可以在其表面顯示SARS-CoV-1刺突蛋白的副本。

當SARS-CoV-2出現并引發COVID-19大流行時，研究小組想知道他們為SARS-CoV-1發現的抗體是否也對其病毒表親有效。他們發現它也確實結合了SARS-CoV-2的刺突蛋白，盡管微弱。他們所做的使它更有效結合的工程涉及連接兩個拷貝的VHH-72，然后他們顯示出中和了SARS-CoV-2中帶有刺突蛋白的假病毒。這是第一個中和SARS-CoV-1和SARS-CoV-2的已知抗體。

四年前，當貝特·謝本斯（Bert Schepens）和澤維爾·塞倫斯（Xavier Saelens）問她是否有興趣幫助從駱馬中分離出針對冠狀病毒的抗體時，德弗利格（De Vlieger）正在開發針對甲型流感的抗病毒藥。

她說：“我認為這將是一個小小的副業。” “現在，該項目的科學影響力超出了我的預期。令人難以置信的病毒數量驚人。”